再生障碍性贫血(AA)又称再障，是由多种原因引起的骨髓造血功能低下及全血细胞减少性疾病，是一种骨髓造血衰竭（BMF）综合征。其发病机制包括造血干细胞数量减少和内在缺陷（种子学说）、造血微环境支持功能缺陷（土壤学说）及异常免疫反应损伤造血干细胞（蠕虫学说）等。先天性AA罕见，主要为范可尼贫血（FA）、先天性角化不良（DKC）、先天性纯红细胞再生障碍（DBA）和Shwachmann-Diamond综合征（SDS）等，而绝大多数AA属获得性AA。国际再障与粒细胞缺乏研究组报告-年欧洲和以色列再障发病情况，调查结果显示在这些国家和地区再障的年发病率为2人/每百万人；年以后，以色列、瑞典和欧洲7个地区再障的发病率为2.2-2.4人/每百万人。-年间，据报道西班牙巴塞罗那地区共诊断再障例，年发病率为2.34人/每百万人，其中20.8%患者有药物暴露史，8.9%有*物接触史。亚洲国家再障发病率高于西方国家，是欧美洲国家的2-3倍。我国21个省、市、自治区再障发病率调查为7.4人/每百万人，急性再障发病率为1.4人/每百万人，慢性再障为6.0人/每百万人。再障可以发生在各个年龄段，老年人的发病率比较高，男性和女性的发病概率没有明显差别。
再生障碍性贫血的临床用药竞争格局，见下图：
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